Le diagnostic et la prise en charge des maladies rares ont fait l’objet, hier, d’un 1er congrès international organisé par le ministère de la Santé.
Les cris de détresse des associations et des parents d’enfants atteints d’une maladie génétique grave, à savoir la phénylcétonurie qui est la plus fréquente des maladies rares en Algérie, ont enfin trouvé écho.