La fermeture temporaire des laboratoires «Hupp Pharma» est due à une production de médicaments «falsifiés», selon l’Agence nationale des produits pharmaceutiques (ANPP). Le directeur général de l’ANPP, Dr Chérif Delih, a indiqué hier, dans une déclaration à l’APS, que cette mesure concerne des médicaments «produits sur des sites non autorisés d’une part, ainsi qu’un changement d’approvisionnement en principe actif et en matière première à partir d’un fournisseur non autorisé et non contrôlé».
«Ce sont autant de raisons qui ont entraîné le retrait de tous les lots sur le marché et leur mise en quarantaine, ainsi que la fermeture et la cessation d’activité de production des laboratoires «Hopp Pharma», a-t-il expliqué. Selon le même responsable, ledit laboratoire est en «infraction directe aux dispositions de l’article 211 de la loi 18-11 relative à la Santé, aux dispositions du décret exécutif 21-82 relatif aux établissements pharmaceutiques et les conditions de leurs agréments, ainsi qu’au décret exécutif 22-247 relatif aux règles de bonnes pratiques de fabrication de produits pharmaceutiques destinés à la médecine humaine».
Et d’ajouter : «Ces mesures ont été prises à titre conservatoires en raison de l’impact avéré des constats suscités sur la qualité, l’innocuité et l’efficacité des médicaments produits, ainsi qu’en raison des risques potentiels sur la santé publique et la sécurité sanitaire.»
De son côté, la directrice de la production, du développement industriel et de la promotion des exportations, Nadia Bouabdallah, a indiqué que les services du ministère et ceux de l’ANPP sont en cours d’exploitation des mesures prises par la «SARL Hupp Pharma», pour la mise en conformité exigée par les autorités du ministère après sa fermeture temporaire, a-t-on souligné. «L’investigation se poursuit et l’opérateur a été notifié des déviations constatées.
Il œuvre actuellement pour se mettre en conformité», affirmant que «la réouverture ne peut être envisagée qu’après la levée des réserves de l’établissement pharmaceutique, et dans certains cas, la sanction peut aller jusqu’au retrait définitif de l’agrément», a fait savoir Mme Bouabdallah. Et de rappeler qu’il ne s’agissait pas de la première mesure du genre prise à l’encontre des établissements pharmaceutiques suite à une inspection d’un site de production en vue de vérifier la conformité aux bonnes pratiques de fabrication dans le but de protéger la santé publique. Contacté par nos soins pour avoir de plus amples informations et réponses aux griefs qui leur sont reprochés, les responsables de Hupp Pharma n’ont pas jugé utile de répondre.