L'Agence nationale des produits pharmaceutiques (ANPP) a appelé, hier, dans un communiqué, au retrait de tous les produits pharmaceutiques fabriqués par la «Sarl Hupp Pharma», un laboratoire déjà visé, depuis jeudi, par une «fermeture temporaire», sur décision ministérielle, en raison de «violations des règles de bonnes pratiques de fabrication».
«Le directeur général de l'Agence nationale des produits pharmaceutiques demande le retrait de tous les lots des produits pharmaceutiques fabriqués par l'établissement Hupp Pharma, zone industrielle Le Palma, n°s49, 50 et 266 Constantine», explique l'ANPP dans son communiqué. Il a également été procédé à «la suspension de la libération de lot de l'ensemble des produits pharmaceutiques fabriqués par la Sarl Hupp Pharma», ajoute la même source.
Ces dispositions sont adoptées pour «non-conformité aux bonnes pratiques de fabrication, y compris de contrôle de qualité et de libération de lot», ainsi que pour «préserver la santé publique», affirme l'Agence.
Elles interviennent en application des dispositions de la loi n°18-11 du 2 juillet 2018, modifiée et complétée, relative à la santé, et du décret exécutif n°19-190 du 3 juillet 2019, modifié et complété, notamment l'article 5, fixant les missions et l'organisation et le fonctionnement de l'Agence nationale des produits pharmaceutiques, précise le document. Elles font également suite à «la fermeture temporaire de Sarl Hupp Pharma sur décision ministérielle», a-t-on souligné.