Au vu des nouvelles dispositions réglementaires du ministère de l’Industrie pharmaceutique régissant tout le processus de fabrication du médicament, l’investissement, l’importation, la distribution et l’exportation, les établissements pharmaceutiques, préalablement agréés par les services du ministère de la Santé, sont désormais tenus de procéder à la mise en conformité de leurs agréments avant le 28 février courant.