Le président de la République, Abdelmadjid Tebboune, a ordonné dimanche 1er juin, lors de la réunion du Conseil des ministres, la création d’un centre national ainsi que d’annexes régionales dédiés à la prise en charge des enfants atteints de troubles du spectre de l’autisme (TSA).
Cette décision, très attendue par les familles et les associations de soutien aux enfants autistes, marque un tournant majeur dans l’approche nationale du traitement de cette problématique sociale et sanitaire.
Selon le communiqué publié à l’issue du Conseil des ministres, ces structures auront pour mission principale d’assurer une prise en charge pédagogique et thérapeutique adaptée à cette frange vulnérable de la société. Il a également été souligné que la proximité géographique avec les familles devra être prise en compte afin d’éviter aux enfants autistes des troubles psychologiques supplémentaires liés à l’éloignement familial.
Cette action s’inscrit dans le cadre du Plan national autisme 2024-2029, une stratégie intersectorielle articulée autour de quatre axes majeurs, visant à structurer et renforcer la réponse de l’Etat face aux troubles du spectre de l’autisme. Selon les estimations publiées sur le site Autisme Algérie (https://autisme.sante.gov.dz), une plateforme d’information créée à l’initiative du ministère de la Santé en collaboration avec plusieurs départements ministériels, un enfant sur 150 en Algérie serait concerné.
Le premier axe du plan, faut-il le souligner, concerne l’amélioration de la prise en charge, notamment par le dépistage précoce, l’accompagnement médico-psychosocial, la mise en place de projets thérapeutiques personnalisés et la continuité du suivi de l’enfance à l’âge adulte.
Soutenir les familles et à sensibiliser la société
Le deuxième axe porte sur la formation des professionnels afin d’assurer une détection et un encadrement adaptés, en renforçant les compétences dans l’enseignement supérieur comme dans la formation continue. Le troisième volet vise à soutenir les familles et à sensibiliser la société, à travers le développement d’outils d’information, la formation des parents à l’accompagnement de leurs enfants et la lutte contre la stigmatisation.
Le quatrième axe encourage la recherche scientifique, notamment en améliorant la collecte de données et les connaissances sur l’autisme à l’échelle nationale. Pour de nombreux parents, cette décision présidentielle représente une bouffée d’oxygène après des années de détresse et de lourdes charges médicales. La création de ces structures spécialisées pourrait ainsi permettre une véritable prise en charge multidimensionnelle, pédagogique, psychologique et médicale.
Des associations de soutien aux enfants autistes espèrent être pleinement intégrées dans ce nouveau dispositif. Leur expérience de terrain et leur proximité avec les familles en font des partenaires clés pour la réussite du plan, dont l’efficacité dépendra aussi de la coordination entre les acteurs et de la mobilisation effective des ressources humaines et matérielles promises.
La question du dépistage reste un enjeu majeur. Le manque de spécialistes retarde les diagnostics, complique la prise en charge et accentue l’isolement des familles.
Pour répondre à ces difficultés, le Plan national vise à standardiser les méthodes et protocoles utilisés, renforcer la formation des professionnels et garantir un accompagnement continu tout au long de la vie des personnes concernées. Souag Abdelouahab